Light-Emitting Diode Therapy in Preventing Mucositis in Children Receiving Chemotherapy With or Without Radiation Therapy Before Bone Marrow Transplantation
A Multiinstitutional Trial To Evaluate The Prophylactic Use Of NASA-Developed Light Emitting Diodes For The Prevention Of Oral Mucositis In Bone Marrow Transplant Patients
RATIONALE: Light-emitting diode (LED) therapy may be able to prevent mucositis of the mouth.
PURPOSE: Randomized phase II trial to determine the effectiveness of LED therapy in preventing mucositis of the mouth in children who are receiving chemotherapy with or without radiation therapy before donor bone marrow transplantation.
調査の概要
状態
介入・治療
詳細な説明
OBJECTIVES:
- Compare the incidence and severity of oral mucositis in children undergoing NASA-developed light-emitting diode (LED) therapy during a pre-transplantation myeloablative conditioning regimen (chemotherapy with or without radiotherapy) and continuing through the post-bone marrow transplantation (BMT) phase versus LED therapy during the post-BMT phase only.
OUTLINE: This is a randomized, double-blind, multicenter study. Patients are stratified according to participating center and cheek being treated (right vs left). Patients are randomized to 1 of 2 schedules of light-emitting diode (LED) therapy.
- Arm I: Patients undergo LED therapy for 71 seconds once daily beginning on day 1 of the myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy and continuing for 14 days after bone marrow transplantation (BMT).
- Arm II: Patients undergo LED therapy as in arm I beginning on the day of BMT (day 0) and continuing for 14 days after BMT.
Photographs are taken of the right and left buccal mucosa at baseline and then every 3 days beginning on day 1 of LED therapy.
Pain and xerostomia are assessed using the Wong-Baker "smiley-face" pain scale at baseline and then periodically for 14 days after BMT.
Patients are followed monthly for 2 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients (40 per arm) will be accrued for this study within 2 years.
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- 募集
- Medical College of Wisconsin Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Patients undergoing a myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy prior to a first allogeneic bone marrow transplantation
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 2 to 18
Performance status:
- Not specified
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Not specified
Pulmonary:
- No pulmonary dysfunction that would increase significantly the risk of requiring intubation during the first 21 days after transplantation
Other:
- Not pregnant
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No photophobia
- Must have emotional, cognitive, and mental maturity sufficient to tolerate light-emitting diode therapy application and oral examination without combativeness
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- See Disease Characteristics
Chemotherapy:
- See Disease Characteristics
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
Surgery:
- Not specified
Other:
- No concurrent medication that may cause epidermal or ocular photosensitivity
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Mean change in oral mucositis index (OMI) score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
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Mean change in pain score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
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Proportion of patients not experiencing ulcerative mucositis within the first 14 days posttransplant
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二次結果の測定
結果測定 |
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Time to heal
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- 痛み
- 原発性骨髄線維症
- 再発小児小非分割細胞リンパ腫
- 再発小児大細胞型リンパ腫
- de novo 骨髄異形成症候群
- 以前に治療された骨髄異形成症候群
- 二次性骨髄異形成症候群
- 慢性期慢性骨髄性白血病
- 小児慢性骨髄性白血病
- 小児骨髄異形成症候群
- 再発性/難治性小児ホジキンリンパ腫
- 芽球期慢性骨髄性白血病
- 慢性骨髄性白血病の再発
- 口腔合併症
- 難治性慢性リンパ性白血病
- III期慢性リンパ性白血病
- IV期慢性リンパ性白血病
- 治療歴のある小児横紋筋肉腫
- 再発小児横紋筋肉腫
- 播種性神経芽腫
- 再発神経芽腫
- 難治性多発性骨髄腫
- 難治性有毛細胞白血病
- 小児急性リンパ芽球性白血病の再発
- 加速期慢性骨髄性白血病
- 小児急性骨髄性白血病の再発
- 骨髄異形成/骨髄増殖性腫瘍、分類不能
- 再発小児リンパ芽球性リンパ腫
- 非定型慢性骨髄性白血病、BCR-ABL1陰性
- 再発性ウィルムス腫瘍およびその他の小児腎腫瘍
- 小児急性前骨髄球性白血病 (M3)
- 小児悪性卵巣胚細胞腫瘍
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDR0000069293
- MCW-HRRC-28600
- MCW-CHW-0070
- NCI-V02-1699
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