- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00036712
Light-Emitting Diode Therapy in Preventing Mucositis in Children Receiving Chemotherapy With or Without Radiation Therapy Before Bone Marrow Transplantation
A Multiinstitutional Trial To Evaluate The Prophylactic Use Of NASA-Developed Light Emitting Diodes For The Prevention Of Oral Mucositis In Bone Marrow Transplant Patients
RATIONALE: Light-emitting diode (LED) therapy may be able to prevent mucositis of the mouth.
PURPOSE: Randomized phase II trial to determine the effectiveness of LED therapy in preventing mucositis of the mouth in children who are receiving chemotherapy with or without radiation therapy before donor bone marrow transplantation.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Compare the incidence and severity of oral mucositis in children undergoing NASA-developed light-emitting diode (LED) therapy during a pre-transplantation myeloablative conditioning regimen (chemotherapy with or without radiotherapy) and continuing through the post-bone marrow transplantation (BMT) phase versus LED therapy during the post-BMT phase only.
OUTLINE: This is a randomized, double-blind, multicenter study. Patients are stratified according to participating center and cheek being treated (right vs left). Patients are randomized to 1 of 2 schedules of light-emitting diode (LED) therapy.
- Arm I: Patients undergo LED therapy for 71 seconds once daily beginning on day 1 of the myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy and continuing for 14 days after bone marrow transplantation (BMT).
- Arm II: Patients undergo LED therapy as in arm I beginning on the day of BMT (day 0) and continuing for 14 days after BMT.
Photographs are taken of the right and left buccal mucosa at baseline and then every 3 days beginning on day 1 of LED therapy.
Pain and xerostomia are assessed using the Wong-Baker "smiley-face" pain scale at baseline and then periodically for 14 days after BMT.
Patients are followed monthly for 2 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients (40 per arm) will be accrued for this study within 2 years.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Reclutamiento
- Medical College of Wisconsin Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Patients undergoing a myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy prior to a first allogeneic bone marrow transplantation
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 2 to 18
Performance status:
- Not specified
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Not specified
Pulmonary:
- No pulmonary dysfunction that would increase significantly the risk of requiring intubation during the first 21 days after transplantation
Other:
- Not pregnant
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No photophobia
- Must have emotional, cognitive, and mental maturity sufficient to tolerate light-emitting diode therapy application and oral examination without combativeness
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- See Disease Characteristics
Chemotherapy:
- See Disease Characteristics
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
Surgery:
- Not specified
Other:
- No concurrent medication that may cause epidermal or ocular photosensitivity
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Mean change in oral mucositis index (OMI) score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
|
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Mean change in pain score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
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Proportion of patients not experiencing ulcerative mucositis within the first 14 days posttransplant
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Time to heal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- dolor
- mielofibrosis primaria
- Linfoma de células pequeñas no hendidas infantil recidivante
- linfoma de células grandes infantil recurrente
- síndromes mielodisplásicos de novo
- síndromes mielodisplásicos previamente tratados
- síndromes mielodisplásicos secundarios
- leucemia mielógena crónica en fase crónica
- leucemia mieloide cronica infantil
- síndromes mielodisplásicos infantiles
- Linfoma de Hodgkin infantil recurrente/refractario
- leucemia mielógena crónica en fase blástica
- leucemia mielógena crónica recidivante
- complicaciones orales
- leucemia linfocítica crónica refractaria
- leucemia linfocítica crónica en estadio III
- leucemia linfocítica crónica en estadio IV
- rabdomiosarcoma infantil previamente tratado
- Rabdomiosarcoma infantil recurrente
- neuroblastoma diseminado
- neuroblastoma recurrente
- mieloma múltiple refractario
- leucemia de células peludas refractaria
- leucemia linfoblástica aguda infantil recurrente
- leucemia mielógena crónica en fase acelerada
- leucemia mieloide aguda infantil recurrente
- neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa, inclasificable
- linfoma linfoblástico infantil recurrente
- leucemia mieloide crónica atípica, BCR-ABL1 negativo
- Tumor de Wilms recurrente y otros tumores renales infantiles
- leucemia promielocítica aguda infantil (M3)
- tumor maligno de células germinales de ovario infantil
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Gastrointestinales
- Trastornos hemorrágicos
- Gastroenteritis
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Condiciones precancerosas
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Neoplasias
- Linfoma
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Leucemia
- Preleucemia
- Mucositis
- Neuroblastoma
- Plasmacitoma
- Trastornos mieloproliferativos
- Enfermedades mielodisplásicas-mieloproliferativas
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000069293
- MCW-HRRC-28600
- MCW-CHW-0070
- NCI-V02-1699
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