- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00036712
Light-Emitting Diode Therapy in Preventing Mucositis in Children Receiving Chemotherapy With or Without Radiation Therapy Before Bone Marrow Transplantation
A Multiinstitutional Trial To Evaluate The Prophylactic Use Of NASA-Developed Light Emitting Diodes For The Prevention Of Oral Mucositis In Bone Marrow Transplant Patients
RATIONALE: Light-emitting diode (LED) therapy may be able to prevent mucositis of the mouth.
PURPOSE: Randomized phase II trial to determine the effectiveness of LED therapy in preventing mucositis of the mouth in children who are receiving chemotherapy with or without radiation therapy before donor bone marrow transplantation.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Compare the incidence and severity of oral mucositis in children undergoing NASA-developed light-emitting diode (LED) therapy during a pre-transplantation myeloablative conditioning regimen (chemotherapy with or without radiotherapy) and continuing through the post-bone marrow transplantation (BMT) phase versus LED therapy during the post-BMT phase only.
OUTLINE: This is a randomized, double-blind, multicenter study. Patients are stratified according to participating center and cheek being treated (right vs left). Patients are randomized to 1 of 2 schedules of light-emitting diode (LED) therapy.
- Arm I: Patients undergo LED therapy for 71 seconds once daily beginning on day 1 of the myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy and continuing for 14 days after bone marrow transplantation (BMT).
- Arm II: Patients undergo LED therapy as in arm I beginning on the day of BMT (day 0) and continuing for 14 days after BMT.
Photographs are taken of the right and left buccal mucosa at baseline and then every 3 days beginning on day 1 of LED therapy.
Pain and xerostomia are assessed using the Wong-Baker "smiley-face" pain scale at baseline and then periodically for 14 days after BMT.
Patients are followed monthly for 2 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 80 patients (40 per arm) will be accrued for this study within 2 years.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Recrutamento
- Medical College of Wisconsin Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Patients undergoing a myeloablative conditioning regimen comprising chemotherapy with or without radiotherapy prior to a first allogeneic bone marrow transplantation
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 2 to 18
Performance status:
- Not specified
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Not specified
Hepatic:
- Not specified
Renal:
- Not specified
Pulmonary:
- No pulmonary dysfunction that would increase significantly the risk of requiring intubation during the first 21 days after transplantation
Other:
- Not pregnant
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No photophobia
- Must have emotional, cognitive, and mental maturity sufficient to tolerate light-emitting diode therapy application and oral examination without combativeness
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- See Disease Characteristics
Chemotherapy:
- See Disease Characteristics
Endocrine therapy:
- Not specified
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
Surgery:
- Not specified
Other:
- No concurrent medication that may cause epidermal or ocular photosensitivity
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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Mean change in oral mucositis index (OMI) score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
|
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Mean change in pain score from baseline to maximum score within 14 days posttransplant
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Proportion of patients not experiencing ulcerative mucositis within the first 14 days posttransplant
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
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Time to heal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- dor
- mielofibrose primária
- linfoma infantil recorrente de pequenas células não clivadas
- linfoma de grandes células da infância recorrente
- síndromes mielodisplásicas de novo
- síndromes mielodisplásicas previamente tratadas
- síndromes mielodisplásicas secundárias
- leucemia mielóide crônica fase crônica
- Leucemia Mielóide Crônica na Infância
- síndromes mielodisplásicas da infância
- linfoma de Hodgkin infantil recorrente/refratário
- leucemia mielóide crônica fase blástica
- leucemia mielóide crônica recidivante
- complicações orais
- leucemia linfocítica crônica refratária
- leucemia linfocítica crônica estágio III
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- rabdomiossarcoma infantil previamente tratado
- rabdomiossarcoma infantil recorrente
- neuroblastoma disseminado
- neuroblastoma recorrente
- mieloma múltiplo refratário
- leucemia de células pilosas refratária
- leucemia linfoblástica aguda recorrente na infância
- leucemia mielóide crônica de fase acelerada
- leucemia mielóide aguda recorrente na infância
- neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa, inclassificável
- linfoma linfoblástico infantil recorrente
- leucemia mielóide crônica atípica, BCR-ABL1 negativo
- tumor de Wilms recorrente e outros tumores renais da infância
- leucemia promielocítica aguda da infância (M3)
- tumor maligno de células germinativas ovarianas na infância
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doença
- Doenças da Medula Óssea
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- Doenças Gastrointestinais
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- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Condições pré-cancerosas
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Neoplasias
- Linfoma
- Síndrome
- Síndromes Mielodisplásicas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Leucemia
- Pré-leucemia
- Mucosite
- Neuroblastoma
- Plasmocitoma
- Distúrbios mieloproliferativos
- Doenças mielodisplásicas-mieloproliferativas
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000069293
- MCW-HRRC-28600
- MCW-CHW-0070
- NCI-V02-1699
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