メタンフェタミンとブプロピオンの間の潜在的な相互作用の評価 - 1
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
IV メタンフェタミンと経口ブプロピオン間の潜在的な相互作用の二重盲検プラセボ対照評価
この研究の目的は、静脈内 (IV) メタンフェタミンと経口ブプロピオンの間の潜在的な相互作用を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、メタンフェタミンの静注投与と経口徐放性ブプロピオンによる治療の間の潜在的な相互作用を評価するための人体実験室臨床薬理学研究です。
研究の種類
介入
入学
20
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90024
- UCLA Integrated Substance Abuse Program
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77225
- University of Texas Health Science Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
詳細についてはサイトディレクターにお問い合わせください。
除外基準:
詳細についてはサイトディレクターにお問い合わせください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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心理的影響
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血圧、人事
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas Newton, M.D.、National Institute on Drug Abuse (NIDA)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年6月1日
研究の完了
2003年9月1日
試験登録日
最初に提出
2002年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年6月17日
最初の投稿 (見積もり)
2002年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月10日
最終確認日
2003年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIDA-CTO-0010-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。