Оценка потенциальных взаимодействий между метамфетамином и бупропионом - 1
10 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка потенциальных взаимодействий между внутривенным введением метамфетамина и пероральным бупропионом
Целью данного исследования является оценка потенциальных взаимодействий между внутривенным (в/в) метамфетамином и пероральным бупропионом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это лабораторное исследование клинической фармакологии на людях для оценки потенциальных взаимодействий между внутривенным введением метамфетамина и лечением пероральным бупропионом с замедленным высвобождением.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
20
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90024
- UCLA Integrated Substance Abuse Program
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77225
- University of Texas Health Science Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Пожалуйста, свяжитесь с директором сайта для получения более подробной информации.
Критерий исключения:
Пожалуйста, свяжитесь с директором сайта для получения более подробной информации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Психологические эффекты
|
|
АД, ЧСС
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Thomas Newton, M.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2002 г.
Завершение исследования
1 сентября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июня 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2003 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Расстройства, связанные с амфетамином
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Психотропные препараты
- Ингибиторы захвата нейротрансмиттеров
- Модуляторы мембранного транспорта
- Антидепрессанты
- Дофаминовые агенты
- Ингибиторы фермента цитохрома Р-450
- Антидепрессанты второго поколения
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2D6
- Ингибиторы захвата дофамина
- Бупропион
Другие идентификационные номера исследования
- NIDA-CTO-0010-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Бупропион
-
Thomas Jefferson UniversityАктивный, не рекрутирующийПлоскоклеточный рак головы и шеи | Немелкоклеточная карцинома легкогоСоединенные Штаты
-
Actavis Inc.Завершенный
-
Actavis Inc.Завершенный