IUdR/BUdR 細胞周期の標識
2012年1月20日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
ヨードデオキシウリジンおよびブロモデオキシウリジン標識によって研究された血液悪性腫瘍患者の生体内細胞周期動態
治療後の細胞周期パラメータと変化を決定するために、標識剤が投与され、比較のために治療前と治療後に骨髄吸引が行われます。
参加者は血液悪性腫瘍の同時治療を受けている必要があります。
調査の概要
詳細な説明
細胞周期パラメーターには、LI、Ts、Tc、T dpot、これらのパラメーターの変化、および治療前後の血液悪性腫瘍患者における正常細胞と白血病細胞の違いが含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M.D. Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
以下のいずれかの組織学的証拠:
- AML、ALL、または AUL
- MDS または CMML
- CML
- または骨髄移植を受けている。
参加者は次のとおりです。
- 少なくとも2週間治療を中止する
- 少なくとも18歳以上
- 出産能力がある場合は、適切な避妊を行う。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Michael Andreeff, MD, PhD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1992年5月1日
一次修了 (実際)
2002年10月1日
研究の完了 (実際)
2002年10月1日
試験登録日
最初に提出
2002年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2002年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月20日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。