Маркировка клеточного цикла IUdR/BUdR
20 января 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Кинетика клеточного цикла in vivo у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, изученная с помощью мечения йоддезоксиуридином и бромдезоксиуридином
Для определения параметров клеточного цикла и изменений после лечения вводят меченый агент и выполняют аспирацию костного мозга до лечения и после лечения для сравнения.
Участники должны проходить одновременную терапию гематологического злокачественного новообразования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Параметры клеточного цикла включают LI, Ts, Tc, T dpot, изменения этих параметров и различия между нормальными и лейкемическими клетками у пациентов с гемобластозами до и после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Гистологическое доказательство одного из:
- ПОД, ВСЕ или АУЛ
- МДС или ХММЛ
- ХМЛ
- ИЛИ перенесших трансплантацию костного мозга.
Участники должны быть:
- перерыв в терапии не менее двух недель
- Не моложе 18 лет и старше
- Использование адекватной контрацепции при детородной способности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 1992 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2002 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2002 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июля 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DM91-102
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .