IUdR/BUdR-Zellzyklusmarkierung
20. Januar 2012 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Zellzykluskinetik in vivo bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, untersucht durch Ioddesoxyuridin- und Bromdeoxyuridin-Markierung
Um Zellzyklusparameter und Veränderungen nach der Behandlung zu bestimmen, wird vor der Behandlung und nach der Behandlung zum Vergleich das Markierungsmittel verabreicht und eine Knochenmarkpunktion durchgeführt.
Die Teilnehmer müssen sich gleichzeitig einer Therapie wegen hämatologischer Malignität unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu den Zellzyklusparametern gehören LI, Ts, Tc, T dpot, Veränderungen dieser Parameter und Unterschiede zwischen normalen und leukämischen Zellen bei Patienten mit hämatologischer Malignität vor und nach der Behandlung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Histologischer Nachweis eines von:
- AML, ALL oder AUL
- MDS oder CMML
- CML
- ODER sich einer Knochenmarktransplantation unterziehen.
Teilnehmer sollten sein:
- Therapiepause für mindestens zwei Wochen
- Mindestens 18 Jahre alt oder älter
- Bei gebärfähiger Person angemessene Verhütungsmethoden anwenden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 1992
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2002
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juli 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juli 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DM91-102
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