Znakowanie cyklu komórkowego IUdR/BUdR
20 stycznia 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Kinetyka cyklu komórkowego in vivo u pacjentów z nowotworami hematologicznymi badana za pomocą znakowania jododeoksyurydyną i bromodeoksyurydyną
Aby określić parametry cyklu komórkowego i zmiany po traktowaniu, podaje się środek znakujący i wykonuje się aspirację szpiku kostnego przed i po leczeniu dla porównania.
Uczestnicy muszą przechodzić równoczesną terapię z powodu nowotworu hematologicznego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Parametry cyklu komórkowego obejmują LI, Ts, Tc, T dpot, zmiany tych parametrów oraz różnice między komórkami prawidłowymi i białaczkowymi u pacjentów z nowotworem hematologicznym przed i po leczeniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Histologiczny dowód jednego z:
- AML, ALL lub AUL
- MDS lub CMML
- CML
- LUB w trakcie przeszczepu szpiku kostnego.
Uczestnikami powinni być:
- przerwać terapię na co najmniej dwa tygodnie
- Co najmniej 18 lat lub więcej
- Stosowanie odpowiedniej antykoncepcji, jeśli kobieta może zajść w ciążę.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 1992
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2002
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lipca 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lipca 2002
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 lipca 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DM91-102
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .