Étiquetage du cycle cellulaire IUdR/BUdR
20 janvier 2012 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Cinétique du cycle cellulaire in vivo chez des patients atteints d'hémopathies malignes étudiées par marquage à l'iododésoxyuridine et à la bromodésoxyuridine
Pour déterminer les paramètres du cycle cellulaire et les changements après le traitement, l'agent de marquage est administré et une aspiration de moelle osseuse est effectuée avant le traitement et après le traitement à des fins de comparaison.
Les participants doivent suivre un traitement concomitant pour une hémopathie maligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les paramètres du cycle cellulaire comprennent LI, Ts, Tc, T dpot, les modifications de ces paramètres et les différences entre les cellules normales et leucémiques chez les patients atteints d'hémopathie maligne avant et après le traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Preuve histologique de l'un des éléments suivants :
- AML, ALL ou AUL
- MDS ou CMML
- LMC
- OU subissant une greffe de moelle osseuse.
Les participants doivent être :
- arrêt du traitement pendant au moins deux semaines
- Au moins 18 ans ou plus
- Utiliser une contraception adéquate si elle est en mesure de procréer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 1992
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2002
Première publication (Estimation)
26 juillet 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DM91-102
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