IUdR/BUdR značení buněčného cyklu
20. ledna 2012 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Kinetika buněčného cyklu in vivo u pacientů s hematologickými malignitami studovaná značením jododeoxyuridinem a bromdeoxyuridinem
Pro stanovení parametrů buněčného cyklu a změn po léčbě se podá značící činidlo a před léčbou a po léčbě se pro srovnání provede aspirace kostní dřeně.
Účastníci musí podstupovat souběžnou léčbu hematologické malignity.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Parametry buněčného cyklu zahrnují LI, Ts, Tc, T dpot, změny těchto parametrů a rozdíly mezi normálními a leukemickými buňkami u pacientů s hematologickou malignitou před a po léčbě.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
28
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Histologický důkaz jednoho z:
- AML, ALL nebo AUL
- MDS nebo CMML
- CML
- NEBO podstupující transplantaci kostní dřeně.
Účastníci by měli být:
- bez terapie po dobu nejméně dvou týdnů
- Minimálně 18 let nebo starší
- Používání vhodné antikoncepce, pokud jste schopni otěhotnět.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 1992
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2002
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2002
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. července 2002
První zveřejněno (Odhad)
26. července 2002
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DM91-102
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .