IUdR/BUdR celcycluslabeling
20 januari 2012 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Kinetiek van de celcyclus in vivo bij patiënten met hematologische maligniteiten bestudeerd door jooddeoxyuridine- en bromodeoxyuridine-etikettering
Om de parameters van de celcyclus en veranderingen na de behandeling te bepalen, wordt het labelingsmiddel gegeven en wordt een beenmergaspiratie uitgevoerd vóór de behandeling en na de behandeling ter vergelijking.
Deelnemers moeten een gelijktijdige behandeling ondergaan voor hematologische maligniteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Celcyclusparameters omvatten LI, Ts, Tc, T dpot, veranderingen in deze parameters en verschillen tussen normale en leukemische cellen bij patiënten met hematologische maligniteit voorafgaand aan en na de behandeling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Histologisch bewijs van een van:
- AML, ALLES of AUL
- MDS of CMML
- CML
- OF beenmergtransplantatie ondergaan.
Deelnemers moeten zijn:
- minimaal twee weken geen therapie meer
- Minimaal 18 jaar of ouder
- Gebruik van geschikte anticonceptie als u zwanger kunt worden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Michael Andreeff, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 1992
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2002
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2002
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2002
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
26 juli 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DM91-102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .