自律神経機能における催眠
自律神経機能と催眠感受性との関係
この研究では、催眠に対する感受性と自律神経系(心拍数や発汗などの不随意の身体機能を制御する神経)の調節との関係を調査します。
催眠術とは、個人が高度に集中し、周囲の状況を比較的意識せず、おそらく治療の提案を受け入れて使用することができる心の状態です. 催眠状態にあるときの反応性または感受性は、人によって異なります。 慢性疲労症候群 (CFS)、慢性疼痛、心的外傷後ストレス障害 (PTSD)、全般性不安障害 (GAD) などの特定の状態にある人は、催眠感受性が変化しています。 慢性起立性不耐症 (COI) の患者は、多くの場合、CFS、慢性疼痛、PTSD、および GAD を持つ個人の症状と同様の症状を示します。この研究では、健康な正常なボランティアと比較して、COI 患者が催眠にどのように反応するかを調べます。 COI は、長時間立っていることに対する不耐性を特徴とする一連の障害です。 その中には、患者が突然の意識喪失のエピソードを繰り返す神経心原性失神 (NCS) や、患者が立った後に心拍数が持続的に増加する姿勢性頻脈症候群 (POTS) があります。
催眠に対するCOIと通常のボランティアの反応の比較に加えて、この研究では、催眠感受性が血圧、心拍数、発汗などの自律神経機能を制御する能力とどのように関連しているかを調べます。 自律神経は、寒さなどの物理的な刺激だけでなく、ガラガラヘビを間近で見るなどの精神的な刺激によっても、身体にストレスがかかると活性化します。 したがって、催眠術は、精神が自律神経系をどのように制御しているかを理解するための有用なツールとなる可能性があります。
健康な正常なボランティアと、18 歳以上の NCS または POTS の患者は、この 2 部構成の研究に適格である可能性があります。 パート 1 では、参加者はアンケートに回答し、催眠感受性についてテストされます。 このテストでは、専門的な訓練を受けた医師が被験者を催眠状態に導く手順を案内します。 被験者はいくつかの簡単なタスクを実行するよう求められ、その後、通常の状態に戻されます。 パート2では、被験者は再び催眠術を受けます。その間、医師は被験者の自律神経系の活動を監視しながら、さまざまな提案をします。 被験者は、血圧、心拍数、血流、発汗反応、皮膚電気伝導、脳波活動を継続的に監視するさまざまなセンサーに接続されています。 静脈カテーテルを腕の静脈に挿入して、血液サンプルを採取します。 最後に、被験者は正常な状態に戻されます。
パート 1 の催眠セッションは、次の目的でビデオに録画されます。 2) 実験データの記録を持っている。 ビデオテープを閲覧できるのは、資格のある調査員のみです。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルでは、催眠に対する感受性と自律神経系の調節との関係を調査する研究について説明します。 いくつかの研究では、慢性疲労症候群 (CFS)、心的外傷後ストレス障害 (PTSD)、慢性疼痛、全般性不安障害 (GAD) などの特定の状態にある人は、催眠感受性が変化していることが示されています。 慢性起立性不耐症 (COI) の患者は、神経心原性失神 (NCS) および姿勢性頻脈症候群 (POTS) を含む自律神経機能障害の一般的なカテゴリーであり、CFS、PTSD、慢性疼痛、または GAD に見られる症状と同様の症状を示すことがよくあります。 . これらの観察は、COI 患者も催眠感受性を変更している可能性があるというこのプロトコルでテストされた仮説につながりました。 また、催眠感受性の増加は、催眠中の提案に応じて自律神経機能を適切に調節する能力の増加と相関すると仮定しています。
研究集団には、正常なボランティアと NCS または POTS の患者が含まれます。 デザインは盲目的で相関的です。 主要な結果の尺度は、標準化された尺度で測定される催眠感受性です。心理行動変数のインベントリスコアを自己報告します。血行動態、発汗、皮膚電気コンダクタンス、体温、呼吸数、バイスペクトル分析などの生理学的パラメータ。および血漿カテコールレベル。 この研究の結果は、COI に対する催眠を使用した新しい治療戦略につながる可能性があります。
研究の種類
入学
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
対象は、Clinical Neurocardiology Section (CNCS) の既存の診断プロトコルで特定された COI (POTS または NCS) の患者と、年齢と性別が一致した健康なボランティアです。 COI を有する患者は、このプロトコルへの登録が提供される前に、まずこれらの診断プロトコルを通じて評価される必要があります。 このプロトコルへの参加は、性別、人種、民族性、宗教、または信条に関係なく被験者に提供されます。
このプロトコルの研究は、外来で行うことができます。 入院患者は、参加が入院時のプロトコルに干渉しない限り、参加することもできます。
除外基準:
被験者は次の理由に基づいて除外されます: 18 歳未満の年齢、催眠術やビデオ録画を望まない。催眠術への関与を妨げる宗教的またはその他の信念;精神病または精神病性うつ病;英語が流暢でない;催眠感受性スケールのタスクに適切に参加できない。 さらに、科学的結果を妨げる可能性のある薬物で治療されており、中止できない患者は除外されます。 例としては、ベータアドレナリン受容体遮断薬による治療があります。 ニコチンまたはアルコールを一時的に中止できない患者は除外されます。 患者または患者の主治医が治験責任医師または研究看護師と話し合う前に、患者は投薬を中止してはなりません。 投薬の中止が安全でないと判断された場合、その患者は研究から除外されます。 最後に、i.v. を配置する際に技術的な制限がある場合、被験者は除外されます。または監視デバイス。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Goldstein DS, Robertson D, Esler M, Straus SE, Eisenhofer G. Dysautonomias: clinical disorders of the autonomic nervous system. Ann Intern Med. 2002 Nov 5;137(9):753-63. doi: 10.7326/0003-4819-137-9-200211050-00011.
- Goldstein DS, Holmes C, Frank SM, Naqibuddin M, Dendi R, Snader S, Calkins H. Sympathoadrenal imbalance before neurocardiogenic syncope. Am J Cardiol. 2003 Jan 1;91(1):53-8. doi: 10.1016/s0002-9149(02)02997-1.
- Accurso V, Winnicki M, Shamsuzzaman AS, Wenzel A, Johnson AK, Somers VK. Predisposition to vasovagal syncope in subjects with blood/injury phobia. Circulation. 2001 Aug 21;104(8):903-7. doi: 10.1161/hc3301.094910.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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