術後の腸麻痺（麻痺性イレウス）を予防するための鍼治療
術後の麻痺性イレウスを予防するための鍼治療
この研究の目的は、人工肛門造設術/回腸造瘻術の閉鎖を受けている患者の胃腸管の術後麻痺の長期化を予防するのに鍼治療が有効かどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
100
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 回腸瘻/結腸瘻造設術による以前の外科的がん治療、現在は閉鎖予定
- 入院は手術と同じ日にする必要があります
除外基準:
- 無力化する病気
- ハーブまたは下剤の同時使用
- ヘパリンまたはクマジンの使用
- 上肢または下肢の変形
- がん診断前の慢性便秘症
- -脳血管障害または脊髄損傷の病歴
- あらゆる形態の主要オピオイドまたは弱オピオイドで治療された慢性疼痛 (=/> 30mg/24 時間)
- ペースメーカーまたは金属インプラント
- 代替医療/ハーブの同時使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joseph S Chiang, MD、M.D. Anderson Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年9月1日
研究の完了
2006年5月1日
試験登録日
最初に提出
2003年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2003年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月27日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。