Acupuntura para prevenir a paralisia intestinal pós-operatória (íleo paralítico)
27 de março de 2017 atualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Acupuntura para prevenir íleo paralítico pós-operatório
O objetivo deste estudo é determinar se a acupuntura é eficaz na prevenção da paralisia pós-operatória prolongada do trato gastrointestinal entre pacientes submetidos a fechamento de colostomia/ileostomia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
100
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tratamento cirúrgico anterior de câncer com ileostomia/colostomia, agora agendado para fechamento
- A admissão hospitalar deve ser no mesmo dia da cirurgia
Critério de exclusão:
- Doença incapacitante
- Uso concomitante de ervas ou laxantes
- Uso de Heparina ou Coumadin
- Deformidades dos membros superiores ou inferiores
- Constipação crônica antes do diagnóstico de câncer
- Histórico de acidente vascular cerebral ou lesão medular
- Dor crônica tratada com qualquer forma de opioide principal ou opioide fraco (=/> 30mg/24 horas)
- Marca-passo ou implantes metálicos
- Uso concomitante de medicina alternativa/ervas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2003
Conclusão do estudo
1 de maio de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2003
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2003
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
22 de julho de 2003
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
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