Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akupunktur for at forhindre postoperativ tarmlammelse (paralytisk ileus)

27. marts 2017 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Akupunktur for at forhindre postoperativ paralytisk ileus

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om akupunktur er effektiv til at forhindre langvarig postoperativ lammelse af mave-tarmkanalen blandt patienter, der gennemgår kolostomi/ileostomi-lukning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere kirurgisk kræftbehandling med ileostomi/kolostomi, nu planlagt til lukning
  • Hospitalsindlæggelse skal være samme dag som operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Invaliderende sygdom
  • Samtidig brug af urter eller afføringsmidler
  • Brug af Heparin eller Coumadin
  • Deformiteter i øvre eller nedre ekstremiteter
  • Kronisk forstoppelse forud for kræftdiagnose
  • Anamnese med cerebrovaskulær ulykke eller rygmarvsskade
  • Kroniske smerter, der er blevet behandlet med nogen form for større opioider eller svage opioider (=/> 30 mg/24 timer)
  • Pacemaker eller metalimplantater
  • Samtidig alternativ medicin/urtebrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Studieafslutning

1. maj 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2003

Først opslået (SKØN)

22. juli 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT001065-01A1 (NIH)
  • ChiangJ

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner