Acupuntura para prevenir la parálisis intestinal posoperatoria (íleo paralítico)
27 de marzo de 2017 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Acupuntura para prevenir el íleo paralítico posoperatorio
El propósito de este estudio es determinar si la acupuntura es eficaz para prevenir la parálisis posoperatoria prolongada del tracto gastrointestinal en pacientes sometidos a cierre de colostomía/ileostomía.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tratamiento previo de cáncer quirúrgico con ileostomía/colostomía, ahora programado para cierre
- El ingreso hospitalario debe ser el mismo día de la cirugía.
Criterio de exclusión:
- enfermedad incapacitante
- Uso concurrente de hierbas o laxantes
- Uso de Heparina o Coumadin
- Deformidades de las extremidades superiores o inferiores
- Estreñimiento crónico previo al diagnóstico de cáncer
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o lesión medular
- Dolor crónico que ha sido tratado con cualquier forma de opioide mayor o opioides débiles (=/> 30 mg/24 horas)
- Marcapasos o implantes metálicos
- Medicina alternativa concurrente/uso de hierbas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2003
Finalización del estudio
1 de mayo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2003
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2003
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de julio de 2003
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .