Akupunktura k prevenci pooperační paralýzy střev (paralytický ileus)
27. března 2017 aktualizováno: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Akupunktura k prevenci pooperačního paralytického ileu
Účelem této studie je zjistit, zda je akupunktura účinná v prevenci prodloužené pooperační paralýzy gastrointestinálního traktu u pacientů podstupujících uzávěr kolostomie/ileostomie.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis
100
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Předchozí chirurgická léčba rakoviny s ileostomií/kolostomií, nyní plánovaná na uzavření
- Příjem do nemocnice musí být ve stejný den jako operace
Kritéria vyloučení:
- Nezpůsobilá nemoc
- Současné užívání bylin nebo laxativ
- Použití heparinu nebo kumadinu
- Deformace horních nebo dolních končetin
- Chronická zácpa před diagnózou rakoviny
- Cévní mozková příhoda nebo poranění míchy v anamnéze
- Chronická bolest, která byla léčena jakoukoli formou hlavního opioidu nebo slabými opioidy (=/> 30 mg/24 hodin)
- Kardiostimulátor nebo kovové implantáty
- Souběžné užívání alternativní medicíny/bylin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2003
Dokončení studie
1. května 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. července 2003
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2003
První zveřejněno (ODHAD)
22. července 2003
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .