Agopuntura per prevenire la paralisi intestinale postoperatoria (ileo paralitico)
27 marzo 2017 aggiornato da: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Agopuntura per prevenire ileo paralitico postoperatorio
Lo scopo di questo studio è determinare se l'agopuntura è efficace nel prevenire la paralisi postoperatoria prolungata del tratto gastrointestinale tra i pazienti sottoposti a chiusura di colostomia/ileostomia.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
100
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Precedente trattamento chirurgico del cancro con ileostomia/colostomia, ora programmato per la chiusura
- Il ricovero in ospedale deve avvenire lo stesso giorno dell'intervento
Criteri di esclusione:
- Malattia invalidante
- Uso concomitante di erbe o lassativi
- Uso di eparina o Coumadin
- Deformità degli arti superiori o inferiori
- Costipazione cronica prima della diagnosi del cancro
- Storia di incidente cerebrovascolare o lesione del midollo spinale
- Dolore cronico trattato con qualsiasi forma di oppioidi maggiori o oppioidi deboli (=/> 30 mg/24 ore)
- Pacemaker o impianti metallici
- Medicina alternativa concomitante/uso di erbe
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2003
Completamento dello studio
1 maggio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2003
Primo Inserito (STIMA)
22 luglio 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
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