Akupunktura w zapobieganiu pooperacyjnemu paraliżowi jelit (porażennej niedrożności jelit)
27 marca 2017 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Akupunktura w zapobieganiu pooperacyjnej porażennej niedrożności jelit
Celem tego badania jest określenie, czy akupunktura jest skuteczna w zapobieganiu przedłużającemu się pooperacyjnemu porażeniu przewodu pokarmowego u pacjentów poddawanych zamknięciu kolostomii/ileostomii.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
100
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poprzednie chirurgiczne leczenie raka z ileostomią / kolostomią, teraz zaplanowane do zamknięcia
- Przyjęcie do szpitala musi nastąpić tego samego dnia co operacja
Kryteria wyłączenia:
- Choroba wyniszczająca
- Jednoczesne stosowanie ziół lub środków przeczyszczających
- Stosowanie heparyny lub kumadyny
- Deformacje kończyn górnych lub dolnych
- Przewlekłe zaparcia przed rozpoznaniem raka
- Historia incydentu naczyniowo-mózgowego lub urazu rdzenia kręgowego
- Przewlekły ból, który był leczony jakąkolwiek postacią głównego lub słabego opioidu (=/> 30 mg/24 godziny)
- Rozrusznik serca lub metalowe implanty
- Jednoczesne stosowanie medycyny alternatywnej/ziołowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2003
Ukończenie studiów
1 maja 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2003
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2003
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
22 lipca 2003
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
28 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .