Akupunktur zur Vorbeugung einer postoperativen Darmlähmung (paralytischer Ileus)
27. März 2017 aktualisiert von: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Akupunktur zur Vorbeugung eines postoperativen paralytischen Ileus
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, ob Akupunktur bei der Verhinderung einer verlängerten postoperativen Lähmung des Gastrointestinaltrakts bei Patienten, die sich einem Kolostomie-/Ileostomieverschluss unterziehen, wirksam ist.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
100
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frühere chirurgische Krebsbehandlung mit Ileostomie/Kolostomie, die nun abgeschlossen werden soll
- Die Krankenhauseinweisung muss am Tag der Operation erfolgen
Ausschlusskriterien:
- Unfähig machende Krankheit
- Gleichzeitige Verwendung von Kräutern oder Abführmitteln
- Verwendung von Heparin oder Coumadin
- Deformitäten der oberen oder unteren Extremitäten
- Chronische Verstopfung vor der Krebsdiagnose
- Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Unfalls oder einer Rückenmarksverletzung
- Chronische Schmerzen, die mit irgendeiner Form von starkem Opioid oder schwachen Opioiden behandelt wurden (=/> 30 mg/24 Stunden)
- Herzschrittmacher oder Metallimplantate
- Gleichzeitige Verwendung von Alternativmedizin/Kräuter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Joseph S Chiang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2003
Studienabschluss
1. Mai 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2003
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
22. Juli 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R21AT001065-01A1 (NIH)
- ChiangJ
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .