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Advisor-Teller Money Manager の有効性

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs

アドバイザーの有効性 - Teller Money Manager (ATM)

退役軍人調査官は、障害やその他の毎月の小切手を受け取る月の初めに、より多くの薬物使用を説明しています. 提案された研究は、退役軍人の資金が退役軍人の生活の質を改善するために費やされ、乱用物質に​​無駄に費やされないことを確認するという重要な VA の優先事項に取り組んでいます。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

退役軍人調査官は、障害やその他の毎月の小切手を受け取る月の初めに、より多くの薬物使用を説明しています. 提案された研究は、退役軍人の資金が退役軍人の生活の質を改善するために費やされ、乱用物質に​​無駄に費やされないことを確認するという重要な VA の優先事項に取り組んでいます。

目的:

目的は、コカインやアルコールを乱用する退役軍人に対するATMと呼ばれる金銭管理に基づく治療の有効性を、財務アドバイスの管理条件と比較して判断することでした。

方法:

退役軍人は、36 週間の ATM または対照条件である金融アドバイスに無作為に割り当てられました。 ATM (Adviser-Teller Money Manager) では、少なくとも週に 1 回、マネー マネージャーとミーティングを行います。 マネー マネージャーは、小切手帳や ATM カードを保管し、患者に資金の予算を組むようにトレーニングし、支出を治療目標に関連付けることにより、患者の資金へのアクセスを制限する 3 つの機能を実行します。 統制条件には、収入と支出をワークブックに記載することが含まれていました。 過去 90 日間にアルコールまたはコカインに少なくとも 100 ドルを費やし、月収が 300 ドル以上ある退役軍人は、2 つのサイトのそれぞれから登録されました。 治療の忠実度と参加の尺度には、出席した訪問の数、資金が保管されているかどうか、毎月の収入と支出、および金銭管理関連の結果の 1 ~ 4 のリッカート尺度の評価が含まれていました。 収集されたアウトカム指標には、尿毒物検査と飲酒検査、ASI フォローアップによって評価された自己申告の物質使用、および生活の質と精神症状を含む二次的指標が含まれていました。

スターテス:

データ分析は進行中です。 (a) ATM を普及させ、ホームレスの女性退役軍人の間でその効果を評価する (b) どの退役軍人が資金を管理できるかを判断するために使用される資金管理ベースの評価の信頼性と有効性を判断する (c) 資金管理を最適化する障害のある退役軍人。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

年齢 _>18。 コカイン乱用またはアルコール乱用に関する DSM-II 基準を満たしています。 過去 90 日以内の 30 日間に少なくとも 100 ドル相当のアルコールまたはコカインを自己申告で使用した。 月収300ドル以上。

除外基準:

現在、お金の管理を受けている、アルコールまたはアヘン剤への生理的依存、後見人またはその他の受取人がいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アーム1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
数週間の禁欲

二次結果の測定

結果測定
介入への参加、サービスの利用、生活の質

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年7月1日

研究の完了 (実際)

2005年10月1日

試験登録日

最初に提出

2005年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2005年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MHI 20-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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