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Eficácia do Gestor de Dinheiro Consultor-Caixa

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Eficácia do Consultor - Caixa Multibanco (ATM)

Os investigadores do VA descreveram um maior uso de substâncias no início do mês, quando são recebidos cheques de invalidez e outros cheques mensais. A pesquisa proposta aborda uma importante prioridade do VA, visto que os fundos dos veteranos são gastos para melhorar a qualidade de vida dos veteranos e não são desperdiçados em substâncias de abuso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundo:

Os investigadores do VA descreveram um maior uso de substâncias no início do mês, quando são recebidos cheques de invalidez e outros cheques mensais. A pesquisa proposta aborda uma importante prioridade do VA, visto que os fundos dos veteranos são gastos para melhorar a qualidade de vida dos veteranos e não são desperdiçados em substâncias de abuso.

Objetivos.

O objetivo era determinar a eficácia de uma terapia baseada em gerenciamento de dinheiro chamada ATM para veteranos que abusam de cocaína ou álcool em comparação com uma condição de controle de aconselhamento financeiro.

Métodos:

Os veteranos foram designados aleatoriamente para 36 semanas de ATM ou para a condição de controle, aconselhamento financeiro. ATM (Adviser-Teller Money Manager) envolve reuniões com um gerente de dinheiro pelo menos uma vez por semana. O gerente de dinheiro executa três funções - limitando o acesso dos pacientes aos fundos, armazenando talões de cheques e cartões de caixa eletrônico, treinando os pacientes para orçar seus fundos e vinculando os gastos aos objetivos do tratamento. A condição de controle envolvia listar receitas e despesas em uma pasta de trabalho. Os veteranos foram inscritos em cada um dos dois locais se tivessem gasto pelo menos $ 100 nos 90 dias anteriores com álcool ou cocaína e tivessem pelo menos $ 300 por mês de renda. As medidas de fidelidade e participação no tratamento incluíram o número de visitas atendidas, se os fundos foram armazenados, receitas e despesas mensais e classificações em escala Likert de 1 a 4 dos resultados relacionados ao gerenciamento de dinheiro. As medidas de desfecho coletadas incluíram testes toxicológicos de urina e bafômetros, uso de substâncias auto-relatado conforme avaliado pelo acompanhamento da ASI e medidas secundárias, incluindo qualidade de vida e sintomatologia psiquiátrica.

Status:

A análise de dados está em andamento. Tentativas estão sendo feitas para (a) disseminar o ATM e avaliar seu efeito entre mulheres veteranas sem-teto (b) determinar a confiabilidade e validade das avaliações baseadas em gerenciamento de dinheiro usadas para determinar quais veteranos são capazes de gerenciar seus fundos (c) otimizar o gerenciamento de fundos por veteranos deficientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Idade _>18. Atende aos critérios do DSM-II para abuso de cocaína ou abuso de álcool. Uso auto-relatado de pelo menos US$ 100 em álcool ou cocaína durante 30 dias nos últimos 90 dias. Renda de pelo menos $ 300 por mês.

Critério de exclusão:

Atualmente recebe administração de dinheiro, dependência fisiológica de álcool ou opiáceos, tem um conservador ou outro beneficiário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Braço 1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Semanas de abstinência

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Participação na Intervenção, Uso do Serviço, Qualidade de Vida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2002

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de março de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MHI 20-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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