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Eficacia del administrador de dinero asesor-cajero

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Efectividad de Advisor - Teller Money Manager (ATM)

Los investigadores de VA han descrito un mayor consumo de sustancias al comienzo del mes cuando se reciben los cheques de discapacidad y otros cheques mensuales. La investigación propuesta aborda una prioridad importante de VA: ver que los fondos de los veteranos se gasten para mejorar la calidad de vida de los veteranos y no se malgasten en sustancias de abuso.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Los investigadores de VA han descrito un mayor consumo de sustancias al comienzo del mes cuando se reciben los cheques de discapacidad y otros cheques mensuales. La investigación propuesta aborda una prioridad importante de VA: ver que los fondos de los veteranos se gasten para mejorar la calidad de vida de los veteranos y no se malgasten en sustancias de abuso.

Objetivos:

El objetivo fue determinar la efectividad de una terapia basada en el manejo del dinero denominada ATM para veteranos que abusan de la cocaína o el alcohol en comparación con una condición de control de asesoramiento financiero.

Métodos:

Los veteranos fueron asignados al azar a 36 semanas de ATM oa la condición de control, asesoramiento financiero. El cajero automático (Adviser-Teller Money Manager) implica reunirse con un administrador de dinero al menos una vez por semana. El administrador de dinero realiza tres funciones: limita el acceso de los pacientes a los fondos mediante el almacenamiento de talonarios de cheques y tarjetas de cajero automático, capacita a los pacientes para presupuestar sus fondos y vincula el gasto con los objetivos del tratamiento. La condición de control consistía en enumerar los ingresos y los gastos en un libro de trabajo. Se inscribieron veteranos de cada uno de los dos sitios si habían gastado al menos $100 en los 90 días anteriores en alcohol o cocaína, y tenían al menos $300 de ingresos mensuales. Las medidas de fidelidad al tratamiento y participación incluyeron el número de visitas a las que se asistió, si se almacenaron fondos, ingresos y gastos mensuales y calificaciones en escala de Likert del 1 al 4 de los resultados relacionados con la administración del dinero. Las medidas de resultado recopiladas incluyeron pruebas de toxicología en orina y alcoholímetros, uso de sustancias autoinformado según lo evaluado por el seguimiento de ASI y medidas secundarias que incluyen calidad de vida y sintomatología psiquiátrica.

Estado:

El análisis de datos está en curso. Se están haciendo intentos para (a) difundir el cajero automático y evaluar su efecto entre las mujeres veteranas sin hogar (b) determinar la confiabilidad y validez de las evaluaciones basadas en la administración del dinero utilizadas para determinar qué veteranos son capaces de administrar sus fondos (c) optimizar la administración de fondos al veteranos discapacitados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad _>18. Cumple con los criterios del DSM-II para el abuso de cocaína o abuso de alcohol. Consumo autorreportado de al menos $100 en alcohol o cocaína durante 30 días en los últimos 90 días. Ingresos de al menos $ 300 por mes.

Criterio de exclusión:

Actualmente recibe manejo de dinero, dependencia fisiológica de alcohol u opiáceos, tiene un curador u otro beneficiario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Brazo 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Semanas de abstinencia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Participación en la Intervención, Uso del Servicio, Calidad de Vida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2002

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de marzo de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MHI 20-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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