Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Adviseur-Teller Money Manager

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Effectiviteit van adviseur - Teller Money Manager (ATM)

VA-onderzoekers hebben een groter middelengebruik beschreven aan het begin van de maand wanneer invaliditeit en andere maandelijkse controles worden ontvangen. Het voorgestelde onderzoek richt zich op een belangrijke VA-prioriteit: ervoor zorgen dat fondsen van veteranen worden besteed om de levenskwaliteit van veteranen te verbeteren en niet verkeerd worden besteed aan misbruikende middelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

VA-onderzoekers hebben een groter middelengebruik beschreven aan het begin van de maand wanneer invaliditeit en andere maandelijkse controles worden ontvangen. Het voorgestelde onderzoek richt zich op een belangrijke VA-prioriteit: ervoor zorgen dat fondsen van veteranen worden besteed om de levenskwaliteit van veteranen te verbeteren en niet verkeerd worden besteed aan misbruikende middelen.

Doelstellingen:

Het doel was om de effectiviteit te bepalen van een op geldbeheer gebaseerde therapie, ATM genaamd, voor veteranen die cocaïne of alcohol misbruiken in vergelijking met een voorwaarde voor controle op financieel advies.

methoden:

Veteranen werden willekeurig toegewezen aan 36 weken ATM of aan de controleconditie, financieel advies. ATM (Adviser-Teller Money Manager) houdt in dat u minimaal wekelijks een geldmanager ontmoet. De geldbeheerder vervult drie functies: de toegang van patiënten tot fondsen beperken door chequeboekjes en ATM-kaarten op te slaan, patiënten te trainen in het budgetteren van hun fondsen en uitgaven te koppelen aan behandelingsdoelen. De controleconditie betrof het opsommen van inkomsten en uitgaven in een werkboek. Veteranen werden van elk van de twee sites ingeschreven als ze in de voorgaande 90 dagen ten minste $ 100 aan alcohol of cocaïne hadden uitgegeven en een inkomen van ten minste $ 300 per maand hadden. Maatregelen voor trouw aan de behandeling en participatie omvatten het aantal bijgewoonde bezoeken, of er geld was opgeslagen, maandelijkse inkomsten en uitgaven en Likert-geschaalde beoordelingen van 1-4 van geldbeheergerelateerde resultaten. De verzamelde uitkomstmaten omvatten urinetoxicologische tests en blaastesten, zelfgerapporteerd middelengebruik zoals beoordeeld door de ASI-follow-up, en secundaire maatregelen, waaronder kwaliteit van leven en psychiatrische symptomen.

Toestand:

Data-analyse is aan de gang. Er worden pogingen ondernomen om (a) ATM te verspreiden en het effect ervan te beoordelen onder dakloze vrouwelijke veteranen (b) de betrouwbaarheid en validiteit te bepalen van op geldbeheer gebaseerde beoordelingen die worden gebruikt om te bepalen welke veteranen in staat zijn hun geld te beheren (c) het beheer van fondsen te optimaliseren door gehandicapte veteranen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd _>18. Voldoet aan de DSM-II-criteria voor cocaïne- of alcoholmisbruik. Zelfgerapporteerd gebruik van ten minste $ 100 aan alcohol of cocaïne gedurende 30 dagen in de afgelopen 90 dagen. Inkomen van minimaal $ 300 per maand.

Uitsluitingscriteria:

Ontvangt momenteel geldbeheer, fysiologische afhankelijkheid van alcohol of opiaten, heeft een conservator of andere begunstigde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Arm 1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Weken van onthouding

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Deelname aan de interventie, gebruik van de dienst, kwaliteit van leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2002

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 maart 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MHI 20-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren