Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos Advisor-Teller Money Manager

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

Advisors effektivitet - Teller Money Manager (ATM)

VA-utredare har beskrivit större droganvändning i början av månaden när funktionshinder och andra månatliga kontroller tas emot. Den föreslagna forskningen tar upp en viktig VA-prioritet, eftersom veteranens medel används för att förbättra veteranernas livskvalitet och inte missbrukas på missbruksämnen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

VA-utredare har beskrivit större droganvändning i början av månaden när funktionshinder och andra månatliga kontroller tas emot. Den föreslagna forskningen tar upp en viktig VA-prioritet, eftersom veteranens medel används för att förbättra veteranernas livskvalitet och inte missbrukas på missbruksämnen.

Mål:

Målet var att bestämma effektiviteten av en penninghanteringsbaserad terapi som kallas ATM för veteraner som missbrukar kokain eller alkohol jämfört med ett ekonomiskt rådkontrolltillstånd.

Metoder:

Veteraner tilldelades slumpmässigt till 36 veckors ATM eller till kontrollvillkoret, ekonomisk rådgivning. ATM (Adviser-Teller Money Manager) innebär att man möter en pengahanterare minst en gång i veckan. Pengahanteraren utför tre funktioner som begränsar patienters tillgång till medel genom att lagra checkhäften och bankomatkort, utbilda patienter att budgetera sina pengar och koppla utgifterna till behandlingsmål. Kontrollvillkoret innebar att inkomster och utgifter listades i en arbetsbok. Veteraner registrerades från var och en av två platser om de hade spenderat minst $100 under de föregående 90 dagarna på alkohol eller kokain och hade minst $300 per månadsinkomst. Mått på behandlingstrohet och deltagande inkluderade antalet besök som deltog, huruvida medel lagrades, månatliga inkomster och utgifter och Likert-skalade betyg från 1-4 av penninghanteringsrelaterade resultat. Resultatmått som samlats in inkluderar urintoxikologiska tester och alkomätare, självrapporterad substansanvändning som bedömts av ASI-uppföljningen och sekundära mått inklusive livskvalitet och psykiatrisk symptomatologi.

Status:

Dataanalys pågår. Försök görs att (a) sprida ATM och bedöma dess effekt bland hemlösa kvinnliga veteraner (b) bestämma tillförlitligheten och giltigheten av penninghanteringsbaserade bedömningar som används för att avgöra vilka veteraner som kan hantera sina medel (c) optimera medelförvaltningen genom att funktionshindrade veteraner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder _>18. Uppfyller DSM-II-kriterierna för kokainmissbruk eller alkoholmissbruk. Självrapporterad användning av alkohol eller kokain till ett värde av minst 100 USD under 30 dagar under de senaste 90 dagarna. Inkomst på minst $300 per månad.

Exklusions kriterier:

Får för närvarande pengahantering, fysiologiskt beroende av alkohol eller opiater, har en konservator eller annan betalningsmottagare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Arm 1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Veckor av abstinens

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Deltagande i Insatsen, Serviceanvändning, Livskvalitet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2002

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2005

Första postat (UPPSKATTA)

17 mars 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 mars 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MHI 20-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera