Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til Advisor-Teller Money Manager

6. april 2015 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Advisors effektivitet - Teller Money Manager (ATM)

VA-etterforskere har beskrevet større stoffbruk i begynnelsen av måneden når funksjonshemming og andre månedlige sjekker mottas. Den foreslåtte forskningen tar for seg en viktig VA-prioritet – å se at veteranmidler brukes til å forbedre veteraners livskvalitet og ikke brukes feil på misbruksstoffer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

VA-etterforskere har beskrevet større stoffbruk i begynnelsen av måneden når funksjonshemming og andre månedlige sjekker mottas. Den foreslåtte forskningen tar for seg en viktig VA-prioritet – å se at veteranmidler brukes til å forbedre veteraners livskvalitet og ikke brukes feil på misbruksstoffer.

Mål:

Målet var å bestemme effektiviteten til en pengestyringsbasert terapi kalt ATM for veteraner som misbruker kokain eller alkohol sammenlignet med en økonomisk rådgivingskontrolltilstand.

Metoder:

Veteraner ble tilfeldig tildelt 36 uker med minibank eller til kontrolltilstanden, økonomisk råd. ATM (Adviser-Teller Money Manager) innebærer møte med en pengeforvalter minst ukentlig. Pengeforvalteren utfører tre funksjoner som begrenser pasienters tilgang til midler ved å lagre sjekkhefte og minibankkort, trene pasienter til å budsjettere pengene sine og knytte utgifter til behandlingsmål. Kontrollbetingelsen innebar å føre inntekter og utgifter i en arbeidsbok. Veteraner ble registrert fra hvert av to nettsteder hvis de hadde brukt minst $100 i løpet av de foregående 90 dagene på alkohol eller kokain, og hadde minst $300 per måned i inntekt. Mål for behandlingstrohet og deltakelse inkluderte antall besøkte besøk, om midler ble lagret, månedlige inntekter og utgifter og Likert-skalerte vurderinger fra 1-4 av pengestyringsrelaterte utfall. Resultatmål som ble samlet inn inkluderte urintoksikologiske tester og alkometer, selvrapportert rusmiddelbruk som vurdert av ASI-oppfølgingen, og sekundære mål inkludert livskvalitet og psykiatrisk symptomatologi.

Status:

Dataanalyse pågår. Det gjøres forsøk på å (a) spre ATM og vurdere dens effekt blant hjemløse kvinnelige veteraner (b) bestemme påliteligheten og gyldigheten av pengeforvaltningsbaserte vurderinger som brukes for å bestemme hvilke veteraner som er i stand til å forvalte midlene sine (c) optimalisere forvaltningen av midler ved å funksjonshemmede veteraner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forente stater, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder _>18. Oppfyller DSM-II-kriteriene for kokainmisbruk eller alkoholmisbruk. Selvrapportert bruk av alkohol eller kokain verdt minst $100 i løpet av 30 dager i løpet av de siste 90 dagene. Inntekt på minst $300 per måned.

Ekskluderingskriterier:

Mottar for tiden pengeforvaltning, fysiologisk avhengighet av alkohol eller opiater, har en konservator eller annen betalingsmottaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Arm 1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Uker med avholdenhet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Deltakelse i Intervensjonen, Tjenestebruk, Livskvalitet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2002

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

17. mars 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2015

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MHI 20-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere