Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Advisor-Teller Money Manager

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Advisors effektivitet - Teller Money Manager (ATM)

VA efterforskere har beskrevet større stofbrug i begyndelsen af ​​måneden, når handicap og andre månedlige kontroller modtages. Den foreslåede forskning retter sig mod en vigtig VA-prioritet, idet man ser, at veteranernes midler bruges til at forbedre veteranernes livskvalitet og ikke bliver brugt forkert på misbrugsstoffer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

VA efterforskere har beskrevet større stofbrug i begyndelsen af ​​måneden, når handicap og andre månedlige kontroller modtages. Den foreslåede forskning retter sig mod en vigtig VA-prioritet, idet man ser, at veteranernes midler bruges til at forbedre veteranernes livskvalitet og ikke bliver brugt forkert på misbrugsstoffer.

Mål:

Målet var at bestemme effektiviteten af ​​en pengestyringsbaseret terapi kaldet ATM for veteraner, der misbruger kokain eller alkohol sammenlignet med en finansiel rådgivningskontroltilstand.

Metoder:

Veteraner blev tilfældigt tildelt 36-ugers ATM eller til kontroltilstanden, økonomisk rådgivning. ATM (Adviser-Teller Money Manager) involverer møde med en pengemanager mindst en gang om ugen. Pengeforvalteren udfører tre funktioner, der begrænser patienternes adgang til midler ved at opbevare checkhæfter og pengeautomater, træne patienter til at budgettere deres midler og knytte udgifter til behandlingsmål. Kontrolbetingelsen indebar opførelse af indtægter og udgifter i en projektmappe. Veteraner blev tilmeldt fra hver af to steder, hvis de havde brugt mindst 100 USD i de foregående 90 dage på alkohol eller kokain og havde en indkomst på mindst 300 USD om måneden. Målinger for behandlingstroskab og deltagelse omfattede antal besøgte besøg, om midler blev opbevaret, månedlige indtægter og udgifter og Likert-skalerede vurderinger fra 1-4 af pengestyringsrelaterede resultater. De indsamlede resultatmål omfattede urintoksikologiske test og alkometer, selvrapporteret stofbrug som vurderet af ASI-opfølgningen og sekundære mål, herunder livskvalitet og psykiatrisk symptomatologi.

Status:

Dataanalyse er i gang. Der gøres forsøg på (a) at udbrede ATM og vurdere dens effekt blandt hjemløse kvindelige veteraner (b) bestemme pålideligheden og gyldigheden af ​​pengeforvaltningsbaserede vurderinger, der bruges til at bestemme, hvilke veteraner der er i stand til at forvalte deres midler (c) optimere pengeforvaltningen ved at handicappede veteraner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder _>18. Opfylder DSM-II-kriterierne for kokainmisbrug eller alkoholmisbrug. Selvrapporteret brug af alkohol eller kokain til en værdi af mindst $100 i løbet af 30 dage inden for de sidste 90 dage. Indkomst på mindst $300 om måneden.

Ekskluderingskriterier:

Modtager i øjeblikket pengestyring, fysiologisk afhængighed af alkohol eller opiater, har en konservator eller anden betalingsmodtager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Arm 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Uger med afholdenhed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Deltagelse i Interventionen, Servicebrug, Livskvalitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2002

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2005

Først opslået (SKØN)

17. marts 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MHI 20-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner