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Efficacia di Advisor-Teller Money Manager

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Efficacia del Consulente - Teller Money Manager (ATM)

Gli investigatori VA hanno descritto un maggiore uso di sostanze all'inizio del mese in cui vengono ricevuti l'invalidità e altri assegni mensili. La ricerca proposta affronta un'importante priorità VA, visto che i fondi dei veterani sono spesi per migliorare la qualità della vita dei veterani e non sono spesi male in sostanze di abuso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Gli investigatori VA hanno descritto un maggiore uso di sostanze all'inizio del mese in cui vengono ricevuti l'invalidità e altri assegni mensili. La ricerca proposta affronta un'importante priorità VA, visto che i fondi dei veterani sono spesi per migliorare la qualità della vita dei veterani e non sono spesi male in sostanze di abuso.

Obiettivi:

L'obiettivo era determinare l'efficacia di una terapia basata sulla gestione del denaro chiamata ATM per i veterani che abusano di cocaina o alcol rispetto a una condizione di controllo della consulenza finanziaria.

Metodi:

I veterani sono stati assegnati in modo casuale a 36 settimane di ATM o alla condizione di controllo, consulenza finanziaria. ATM (Adviser-Teller Money Manager) prevede l'incontro con un gestore di denaro almeno settimanalmente. Il gestore del denaro svolge tre funzioni: limitare l'accesso dei pazienti ai fondi conservando libretti degli assegni e carte bancomat, addestrare i pazienti a preventivare i propri fondi e collegare la spesa agli obiettivi del trattamento. La condizione di controllo prevedeva l'elenco delle entrate e delle spese in una cartella di lavoro. I veterani sono stati arruolati da ciascuno dei due siti se avevano speso almeno $ 100 nei 90 giorni precedenti in alcol o cocaina e avevano un reddito di almeno $ 300 al mese. Le misure di fedeltà e partecipazione al trattamento includevano il numero di visite effettuate, se i fondi erano stati depositati, le entrate e le spese mensili e le valutazioni su scala Likert da 1 a 4 dei risultati relativi alla gestione del denaro. Le misure di esito raccolte includevano test di tossicologia delle urine e etilometri, uso di sostanze auto-riferito come valutato dal follow-up ASI e misure secondarie tra cui la qualità della vita e la sintomatologia psichiatrica.

Stato:

L'analisi dei dati è in corso. Sono in corso tentativi per (a) diffondere l'ATM e valutarne gli effetti tra le donne veterane senzatetto (b) determinare l'affidabilità e la validità delle valutazioni basate sulla gestione del denaro utilizzate per determinare quali veterane sono in grado di gestire i propri fondi (c) ottimizzare la gestione dei fondi mediante veterani disabili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età _>18. Soddisfa i criteri DSM-II per abuso di cocaina o abuso di alcol. Uso autodichiarato di almeno $ 100 di alcol o cocaina per 30 giorni negli ultimi 90 giorni. Reddito di almeno $ 300 al mese.

Criteri di esclusione:

Attualmente percepisce gestione del denaro, dipendenza fisiologica da alcol o oppiacei, ha un curatore o altro beneficiario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Braccio 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Settimane di astinenza

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Partecipazione all'intervento, fruizione dei servizi, qualità della vita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2002

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2005

Primo Inserito (STIMA)

17 marzo 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MHI 20-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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