このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

A Cognitive-Behavioral Intervention for Depression and Anxiety in COPD

2015年4月6日 更新者：US Department of Veterans Affairs
The literature and our preliminary studies found that in COPD patients, psychosocial factors affect quality of life (QOL) and functioning more than would be expected given the severity of their disease. To improve QOL and functioning in the approximately 50% of COPD patients with significant anxiety and/or depressive symptoms, interventions are needed. Much research documents the utility of cognitive behavioral therapy (CBT) in treating depression and anxiety, showing it to have promise as a self-management intervention to improve QOL in COPD patients.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Background:

The literature and our preliminary studies found that in COPD patients, psychosocial factors affect quality of life (QOL) and functioning more than would be expected given the severity of their disease. To improve QOL and functioning in the approximately 50% of COPD patients with significant anxiety and/or depressive symptoms, interventions are needed. Much research documents the utility of cognitive behavioral therapy (CBT) in treating depression and anxiety, showing it to have promise as a self-management intervention to improve QOL in COPD patients.

Objectives:

Objectives were to compare CBT for anxiety and depression with COPD education for COPD patients with moderate-to-severe anxiety and/or depressive symptoms.

Methods:

Veterans were recruited from VAMC clinics and through press releases. Two hundred and thirty-eight COPD patients with comorbid anxiety and/or depressive symptoms were randomized to either 8 weeks of CBT/usual care or 8 weeks of COPD Education/usual care. We hypothesized that COPD patients receiving CBT/usual care would improve more than COPD patients receiving COPD Education/usual care. Improvement was defined as increased disease-specific QOL, generic QOL, and 6-minute walk distance; and decreased depression, anxiety, and health service use. Outcomes were examined pre-, mid- and post-treatment and at 4, 8 and 12 months.

Status:

The study was scheduled to officially end December 31, 2005, but was granted a no-cost extension by HSR&D to complete data analyses and prepare final papers. The extension was granted through June 30, 2006. As of the date of this final report, the study is complete.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

222

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Moderate depression or anxiety, COPD

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：アーム1
行動：認知行動療法

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

US Department of Veterans Affairs

捜査官

  • 主任研究者：Mark E. Kunik, MD MPH、Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年7月1日

研究の完了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2005年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IIR 00-097

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

認知行動療法の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Mexico

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する