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A Cognitive-Behavioral Intervention for Depression and Anxiety in COPD

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
The literature and our preliminary studies found that in COPD patients, psychosocial factors affect quality of life (QOL) and functioning more than would be expected given the severity of their disease. To improve QOL and functioning in the approximately 50% of COPD patients with significant anxiety and/or depressive symptoms, interventions are needed. Much research documents the utility of cognitive behavioral therapy (CBT) in treating depression and anxiety, showing it to have promise as a self-management intervention to improve QOL in COPD patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Background:

The literature and our preliminary studies found that in COPD patients, psychosocial factors affect quality of life (QOL) and functioning more than would be expected given the severity of their disease. To improve QOL and functioning in the approximately 50% of COPD patients with significant anxiety and/or depressive symptoms, interventions are needed. Much research documents the utility of cognitive behavioral therapy (CBT) in treating depression and anxiety, showing it to have promise as a self-management intervention to improve QOL in COPD patients.

Objectives:

Objectives were to compare CBT for anxiety and depression with COPD education for COPD patients with moderate-to-severe anxiety and/or depressive symptoms.

Methods:

Veterans were recruited from VAMC clinics and through press releases. Two hundred and thirty-eight COPD patients with comorbid anxiety and/or depressive symptoms were randomized to either 8 weeks of CBT/usual care or 8 weeks of COPD Education/usual care. We hypothesized that COPD patients receiving CBT/usual care would improve more than COPD patients receiving COPD Education/usual care. Improvement was defined as increased disease-specific QOL, generic QOL, and 6-minute walk distance; and decreased depression, anxiety, and health service use. Outcomes were examined pre-, mid- and post-treatment and at 4, 8 and 12 months.

Status:

The study was scheduled to officially end December 31, 2005, but was granted a no-cost extension by HSR&D to complete data analyses and prepare final papers. The extension was granted through June 30, 2006. As of the date of this final report, the study is complete.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

222

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Moderate depression or anxiety, COPD

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark E. Kunik, MD MPH, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2005

Première publication (Estimation)

18 mars 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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