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新しい生物学的包帯による皮膚潰瘍の治療

2014年2月10日 更新者:CHU de Quebec-Universite Laval
研究の目的は、静脈性潰瘍の治癒過程に対する生物学的包帯の効果を評価することです。 ドレッシングは、患者自身の細胞から作られた再構築された代用皮膚です。

調査の概要

詳細な説明

この試験の仮説は、LOEX によって作成された皮膚モデル SASS (真皮表皮代替品) は、創傷ケアにおいて北米に既に存在するものと同等かそれ以上の高性能である可能性があるというものです。 従来の治療では塞がらなかった潰瘍がこの治療で治癒するか、少なくとも改善することを6人の患者に示すことが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Quebec、カナダ、G1J 1Z4
        • Centre hospitalier affilié universitaire de Québec

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳から85歳までの男性または女性
  2. 静脈性潰瘍または混合性潰瘍がある

除外基準:

糖尿病 精神欠陥 肝炎保有者 (A-B-C) HIV 陽性 妊娠中または授乳中 コルチコステロイド療法 放射線療法 化学療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
創傷閉鎖

二次結果の測定

結果測定
6か月の治療での治癒率(%)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Francois A Auger, MD、Centre hospitalier affilié universitaire de Québec
  • スタディディレクター:Lucie Germain, Ph.D.、Centre hospitalier affilié universitaire de Québec

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月10日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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