Tratamento de úlceras cutâneas com um novo curativo biológico
10 de fevereiro de 2014 atualizado por: CHU de Quebec-Universite Laval
O objetivo do estudo é avaliar o efeito de um curativo biológico no processo de cicatrização de úlceras venosas.
O curativo é um substituto da pele reconstruída feito com as próprias células do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipótese deste ensaio é que o modelo cutâneo SASS, um substituto da pele derme epidérmica, criado pelo LOEX, poderia ter um desempenho tão alto, ou até melhor, do que o já existente na América do Norte para o tratamento de feridas.
Prevemos mostrar em 6 pacientes que a úlcera que não fechou com o tratamento convencional vai cicatrizar ou pelo menos melhorar com esse tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec, Canadá, G1J 1Z4
- Centre hospitalier affilié universitaire de Québec
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres de 18 a 85 anos
- Tem uma úlcera venosa ou uma úlcera mista
Critério de exclusão:
Diabetes Deficiência mental Portador de hepatite (A-B-C) HIV positivo Gravidez ou lactação Corticoterapia Radioterapia Quimioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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fechamento da ferida
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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% de cura em 6 meses de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Francois A Auger, MD, Centre hospitalier affilié universitaire de Québec
- Diretor de estudo: Lucie Germain, Ph.D., Centre hospitalier affilié universitaire de Québec
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pouliot R, Larouche D, Auger FA, Juhasz J, Xu W, Li H, Germain L. Reconstructed human skin produced in vitro and grafted on athymic mice. Transplantation. 2002 Jun 15;73(11):1751-7. doi: 10.1097/00007890-200206150-00010.
- Michel M, L'Heureux N, Pouliot R, Xu W, Auger FA, Germain L. Characterization of a new tissue-engineered human skin equivalent with hair. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1999 Jun;35(6):318-26. doi: 10.1007/s11626-999-0081-x.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 1999
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LOEX 005
- 29478 Health Canada
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