このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心臓手術後の乳び胸

2012年3月14日 更新者:Children's Healthcare of Atlanta

先天性心臓手術後の小児における乳糜胸

この研究の目的は、特定の先天性心疾患または特定の手術手技のリスク集団を特定し、乳糜胸に続発する関連する罹患率を定義することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

先天性心臓手術後の乳糜胸は珍しくありません。 多くの場合、胸腔ドレナージが長引き、入院が長引きます。 摂食が困難なため、しばしば栄養失調になり、中枢性高栄養が必要になります。 さらに、その後の感染の可能性を伴う免疫系の低下を引き起こします。 乳糜胸は、術後の罹患率および死亡率に大きく寄与する可能性があります。

主な目的は、リスクのある集団を特定することです - 特定の先天性心疾患または特定の手術手技、乳糜胸に続発する関連する罹患率を定義すること - 胸腔ドレナージの長期化、入院期間の長期化、中央アクセスと高栄養の必要性、その後の感染、および私たちの現在の治療法 - 式の変更、高栄養、ソマトスタチン。 二次的な目的は、乳糜胸を予防する方法を決定し、最も効果的な治療法を決定し、より良い治療法を発見することです. この調査は、遡及的なチャートレビューを通じて実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Children's Healthcare of Atlanta at Egleston

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

先天性外科データベースの患者

説明

包含基準:

  • 先天性外科データベースの患者
  • 患者は術後乳び液を発症している

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:回顧

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brian Kogon, MD、Emory University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年5月1日

研究の完了 (実際)

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月14日

最終確認日

2007年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 05-093

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する