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心脏手术后的乳糜胸

2012年3月14日 更新者:Children's Healthcare of Atlanta

先天性心脏手术后儿童的乳糜胸

本研究的目的是确定某些先天性心脏缺陷或某些手术程序的风险人群,并确定继发于乳糜胸的相关发病率 - 胸管引流时间延长、住院时间延长、需要中央通路和过度营养、随后感染。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

乳糜胸在先天性心脏手术后并不少见。 它通常会导致延长胸管引流和住院时间。 由于喂养困难,它常常导致营养不良和需要中枢营养过多。 此外,它会导致免疫系统低下,并可能导致后续感染。 乳糜胸可能是术后发病率和死亡率的重要因素。

主要目的是确定高危人群 - 某些先天性心脏缺陷或某些手术程序,确定继发于乳糜胸的相关发病率 - 胸管引流时间延长,住院时间延长,需要中央通路和营养过多,随后感染并审查我们的目前的治疗方法——改变配方、高营养、生长抑素。 次要目标是确定预防乳糜胸的方法,确定最成功的治疗方法,并发现更好的治疗方法。 这项研究将通过回顾性图表审查进行。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • Children's Healthcare of Atlanta at Egleston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

先天性手术数据库中的患者

描述

纳入标准:

  • 先天性手术数据库中的患者
  • 患者出现术后乳糜积液

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:追溯

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brian Kogon, MD、Emory University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年5月1日

研究完成 (实际的)

2006年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月20日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月14日

最后验证

2007年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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