慢性機能性疼痛における暗黙学習、併存疾患、ストレス脆弱性に関する臨床研究
2006年8月2日 更新者:Universitätsmedizin Mannheim
慢性機能性疼痛症候群における暗黙の学習、併存疾患、ストレス脆弱性
このプロジェクトでは、慢性体性疼痛および内臓痛の発症における疼痛回避、併存疾患、ストレス反応の役割を研究しています。
私たちマンハイム大学病院の研究者らは、痛みの感作に関する暗黙的なオペラント学習が、痛みが慢性化する過程の中心的なメカニズムであり、恐怖や回避行動によって増強されると考えています。
身体的および心理的併存疾患およびストレス因子は、慢性疼痛の発症をさらに促進する要因となっています。
調査の概要
詳細な説明
研究 1: 実験的熱痛モデルにおける感作と慣れの暗黙的なオペラント学習を調査し、健常対照、線維筋痛症の慢性疼痛患者、内臓痛のあるなしの患者で比較します。
研究 2: 実験的熱痛モデルにおける感作と慣れの暗黙的なオペラント学習の機能イメージング (研究 1 と同じサブグループ)。
研究の種類
介入
入学
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mannheim、ドイツ、D-68131
- 募集
- University of Mannheim - Otto-Selz-Institute
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コンタクト:
- Dieter Kleinboehl, Dr. phil.
- 電話番号:+49 621 181 2111
- メール:kleinboehl@osi.uni-mannheim.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国リウマチ学会 (ACR) の基準に基づく線維筋痛症
- ROME基準による内臓過敏症
- 国際疼痛学会 (IASP) の基準に基づく慢性疼痛
除外基準:
- 異常な定量的官能検査
- 恐怖とうつ病を除く、精神医学的または神経学的既往歴
- 急性大うつ病
- 薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Rupert Hoelzl, Prof. Dr. phil.、University of Mannheim
- スタディディレクター:Hans-Joachim Bender, Prof. Dr. med. rer. nat.、Universitätsmedizin Mannheim
- スタディディレクター:Lothar-Rudi Schad, Prof. Dr. rer. nat.、German Cancer Research Centre Heidelberg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Holzl R, Kleinbohl D, Huse E. Implicit operant learning of pain sensitization. Pain. 2005 May;115(1-2):12-20. doi: 10.1016/j.pain.2005.01.026.
- Kleinbohl D, Holzl R, Moltner A, Rommel C, Weber C, Osswald PM. Psychophysical measures of sensitization to tonic heat discriminate chronic pain patients. Pain. 1999 May;81(1-2):35-43. doi: 10.1016/s0304-3959(98)00266-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年9月1日
研究の完了
2007年11月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月2日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。