Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne dotyczące niejawnego uczenia się, współwystępowania i podatności na stres w przewlekłym bólu funkcjonalnym

2 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: Universitätsmedizin Mannheim

Ukryte uczenie się, współwystępowanie i podatność na stres w zespołach przewlekłego bólu funkcjonalnego

Projekt bada rolę unikania bólu, współwystępowania i reakcji na stres w rozwoju przewlekłego bólu somatycznego i trzewnego. My, naukowcy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Mannheim, zakładamy, że niejawne uczenie się uczulenia na ból przez operanta jest centralnym mechanizmem procesu stawania się bólu przewlekłego, który jest wzmacniany przez strach i zachowania unikowe. Współwystępowanie chorób somatycznych i psychicznych, a także czynniki stresowe dodatkowo sprzyjają rozwojowi bólu przewlekłego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie 1: Niejawne operacyjne uczenie się sensytyzacji i przyzwyczajenia w eksperymentalnym modelu bólu cieplnego zostanie zbadane i porównane u zdrowych osób kontrolnych, pacjentów z przewlekłym bólem z fibromialgią, z bólem trzewnym lub bez.

Badanie 2: Funkcjonalne obrazowanie ukrytego uczenia się operanta sensytyzacji i przyzwyczajenia w eksperymentalnym modelu bólu cieplnego (te same podgrupy, co w badaniu 1).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Mannheim, Niemcy, D-68131
        • Rekrutacyjny
        • University of Mannheim - Otto-Selz-Institute
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Fibromialgia według kryteriów American College of Rheumatology (ACR).
  • Nadwrażliwość trzewna według kryteriów ROME
  • Ból przewlekły według kryteriów International Association for the Study of Pain (IASP).

Kryteria wyłączenia:

  • Nieprawidłowe ilościowe testy sensoryczne
  • Wywiad psychiatryczny lub neurologiczny, z wyjątkiem lęku i depresji
  • Ostra duża depresja
  • Nadużywanie substancji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Współpracownicy

German Research Foundation

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rupert Hoelzl, Prof. Dr. phil., University of Mannheim
  • Dyrektor Studium: Hans-Joachim Bender, Prof. Dr. med. rer. nat., Universitätsmedizin Mannheim
  • Dyrektor Studium: Lothar-Rudi Schad, Prof. Dr. rer. nat., German Cancer Research Centre Heidelberg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Ukończenie studiów

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DFG HO 904/11-3,4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj