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Klinische Studie zu implizitem Lernen, Komorbidität und Stressanfälligkeit bei chronischen funktionellen Schmerzen

2. August 2006 aktualisiert von: Universitätsmedizin Mannheim

Implizites Lernen, Komorbidität und Stressanfälligkeit bei chronischen funktionellen Schmerzsyndromen

Das Projekt untersucht die Rolle von Schmerzvermeidung, Komorbidität und Stressreaktion für die Entstehung chronischer somatischer und viszeraler Schmerzen. Wir, die Forscher des Universitätsklinikums Mannheim, gehen davon aus, dass das implizite operante Lernen der Schmerzsensibilisierung ein zentraler Mechanismus des Chronifizierungsprozesses von Schmerzen ist, der durch Angst und Vermeidungsverhalten verstärkt wird. Somatische und psychische Komorbiditäten sowie Stressfaktoren sind weitere begünstigende Faktoren für die Entstehung chronischer Schmerzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studie 1: Implizites operantes Lernen von Sensibilisierung und Gewöhnung in einem experimentellen Hitzeschmerzmodell wird untersucht und an gesunden Kontrollpersonen, chronischen Schmerzpatienten mit Fibromyalgie, mit und ohne viszeralen Schmerzen verglichen.

Studie 2: Funktionelle Bildgebung des impliziten operanten Lernens von Sensibilisierung und Gewöhnung in einem experimentellen Hitzeschmerzmodell (dieselben Untergruppen wie in Studie 1).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Mannheim, Deutschland, D-68131
        • Rekrutierung
        • University of Mannheim - Otto-Selz-Institute
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fibromyalgie nach den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR).
  • Viszerale Überempfindlichkeit nach ROME-Kriterien
  • Chronischer Schmerz gemäß den Kriterien der International Association for the Study of Pain (IASP).

Ausschlusskriterien:

  • Abnormale quantitative sensorische Tests
  • Psychiatrische oder neurologische Anamnese, außer Angst und Depression
  • Akute schwere Depression
  • Drogenmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Mitarbeiter

German Research Foundation

Ermittler

  • Studienleiter: Rupert Hoelzl, Prof. Dr. phil., University of Mannheim
  • Studienleiter: Hans-Joachim Bender, Prof. Dr. med. rer. nat., Universitätsmedizin Mannheim
  • Studienleiter: Lothar-Rudi Schad, Prof. Dr. rer. nat., German Cancer Research Centre Heidelberg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Studienabschluss

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DFG HO 904/11-3,4

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