Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af implicit læring, komorbiditet og stresssårbarhed ved kroniske funktionelle smerter

2. august 2006 opdateret af: Universitätsmedizin Mannheim

Implicit læring, komorbiditet og stresssårbarhed ved kroniske funktionelle smertesyndromer

Projektet undersøger hvilken rolle smerteundgåelse, komorbiditet og stressrespons spiller for udviklingen af ​​kroniske somatiske og viscerale smerter. Vi, forskerne på Universitetshospitalet Mannheim, antager, at implicit operant læring af smertesensibilisering er en central mekanisme i processen med at smerte bliver kronisk, som forstærkes af frygt og af undgåelsesadfærd. Somatisk og psykologisk komorbiditet samt stressfaktorer er yderligere fremmende faktorer i kronisk smerteudvikling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelse 1: Implicit operant læring af sensibilisering og tilvænning i en eksperimentel varmesmertemodel vil blive undersøgt og sammenlignet i raske kontroller, kroniske smertepatienter med fibromyalgi, med og uden visceral smerte.

Studie 2: Funktionel billeddannelse af implicit operant indlæring af sensibilisering og tilvænning i en eksperimentel varmesmertemodel (samme undergrupper som i undersøgelse 1).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Mannheim, Tyskland, D-68131
        • Rekruttering
        • University of Mannheim - Otto-Selz-Institute
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fibromyalgi ifølge American College of Rheumatology (ACR) kriterier
  • Visceral overfølsomhed i henhold til ROME-kriterier
  • Kroniske smerter i henhold til International Association for the Study of Pain (IASP) kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Unormal kvantitativ sensorisk testning
  • Psykiatrisk eller neurologisk anamnese, undtagen frygt og depression
  • Akut svær depression
  • Stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Samarbejdspartnere

German Research Foundation

Efterforskere

  • Studieleder: Rupert Hoelzl, Prof. Dr. phil., University of Mannheim
  • Studieleder: Hans-Joachim Bender, Prof. Dr. med. rer. nat., Universitatsmedizin Mannheim
  • Studieleder: Lothar-Rudi Schad, Prof. Dr. rer. nat., German Cancer Research Centre Heidelberg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Studieafslutning

1. november 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2006

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DFG HO 904/11-3,4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom

Kliniske forsøg med Eksperimentel varmesmertemodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner