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Family Approach to Managing Asthma in Early Teens

2014年1月9日 更新者:Jean-Marie Bruzzese、NYU Langone Health
The purpose of this study is to test two asthma management programs: (a) a school-based curriculum to empower middle school students to manage their asthma and (b) a parent training curriculum to teach childrearing skills that support the youths' growing autonomy and need to self-manage their disease.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Asthma is a public health problem with its prevalence and morbidity being significant in 11- to 14-year olds, particularly among ethnic minorities. Despite this, little has been done to intervene with this age group. This is surprising considering the success of asthma education programs for younger children. In addition, there are no reports of parenting training to help families manage asthma despite the significant influence parenting strategies have on the management of chronic illnesses.

DESIGN NARRATIVE:

The overall goal of this study is to test the efficacy of a program with two complementary components: (a) a school-based curriculum to empower middle school students to manage their asthma and (b) a parent training curriculum to teach childrearing skills that support the youths' growing autonomy and need to self-manage their disease. The specific aims are: (1) to implement screening to identify 6th - 8th grade students with persistent asthma; and (2) to provide health education and parent training to help children and parents manage asthma more effectively. The student program is based on Coping with Asthma at Home and at School, a successful program developed in Holland. The parent program is an adaptation of Thriving Teens, an effective parent training program developed by the investigators. Participants in this randomized control trial will be 384 children with asthma and their caregivers from 16 New York City public schools serving low-income, ethnic minorities. It is hypothesized that students randomized to the intervention will have, relative to controls, improvements in three primary outcomes: (1) reduced symptom severity; (2) improved quality of life; and (3) better asthma management skills. Also, when compared to controls, intervention students will show improvement in the following secondary outcomes: (4) urgent health care utilization; (5) days with activity restriction; and (6) parent-child interactions. Caregivers and children will complete comprehensive surveys assessing these outcomes at baseline, and immediately and 6- and 12-months after the intervention.

研究の種類

介入

入学 (実際)

392

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria for Youth:

  • Prior diagnosis of asthma from a medical provider
  • Asthma symptoms an average of 3 times per month during the 12 months prior to study entry OR less frequent symptoms but having 1 or more urgent visits to a doctor/emergency room or hospitalization for asthma during the 12 months prior to study entry
  • Use of prescribed asthma medication in the 12 months prior to study entry

Inclusion Criteria for Families:

  • Child and participating parent must live together

Exclusion Criteria for Youth:

  • Co-morbidity that might affect lung function, such as cystic fibrosis or sickle cell anemia
  • Highly specialized developmental or learning needs (e.g., Down's syndrome, mental retardation, severe ADHD)
  • Major psychiatric illness

Exclusion Criteria for Families:

  • Foster parents and their children

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Behavioral Intervention: Asthma: It's a Family Affair
Separate student and parent intervention groups.
Intervention families will receive a comprehensive program with two complementary components: (1) a school-based intervention to empower middle school students to manage their asthma and (2) parent training to teach their caregivers childrearing skills that support the youth's growing autonomy and need to self-manage their disease. The student component is comprised of 6, 60 minute group workshops; the caregiver component consists of 5, 90-minute group workshops.
アクティブコンパレータ:Behavioral Control Group
Students and parents participate in an education only control group
Caregivers assigned to the Asthma and Stress Comparator group will receive a single educational workshop focusing on the developmental changes adolescents experience, how these changes may cause stress, and ways to cope with stress. The children will also participate in a single school-based session on similar topics. Both caregivers and students will learn basic asthma facts.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Symptom severity
時間枠:baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
quality of life
時間枠:Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention
Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention
asthma management skills
時間枠:Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention
Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Urgent health care utilization
時間枠:baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
days with activity restriction
時間枠:baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
baseline, immediate post-intervention and every 2 months thereafter up to and including 12-months post-intervention
parent-child interactions
時間枠:Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention
Baseline, and immediate, 6-months and 12-months post-intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jean-Marie Bruzzese, PhD、NYU Langone Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年5月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2005年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2005年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年1月9日

最終確認日

2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 333
  • R01HL079953 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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