Comparison of Monitors of Fluid Therapy
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Fluid therapy before and under surgery can be guided by measurement of the hearts ability to eject blood (cardiac output). By doing this it has been shown that the occurrence of nausea,vomiting and complications generally can be reduced. The function of the heart has been measured with a probe in the esophagus in in earlier studies. We want to correlate these results with other techniques by which fluid therapy also is guided in daily practice. These are: SVO2, modelflow (finapres)and NIRS.
These methods are noninvasive except SVO2 measurement which requires a central venous catheter (CVK). Therefore we have chosen a population in which CVK is standard in our institution. We thereby don´t apply any further risks than daily practice and the project is considered as a quality assessment of used standards.
研究の種類
入学
連絡先と場所
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、DK-2100
- Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Elective urological surgery in which a central venous catheter is routinely administered
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Age 70 years or older
- No informed consent
- Pathology in the esophagus that contraindicates use off gastric tube and esophagus doppler
- ASA III or above
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Henrik Kehlet, M.D., Ph.D、dept of surgical patophysiology
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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