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Comparison of Monitors of Fluid Therapy

13 janvier 2009 mis à jour par: Rigshospitalet, Denmark
The investigators want to correlate different methods to guide fluid therapy. The investigators know that guidance by esophagus doppler technique has improved outcome and want to correlate other already used techniques to esophagus doppler.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Fluid therapy before and under surgery can be guided by measurement of the hearts ability to eject blood (cardiac output). By doing this it has been shown that the occurrence of nausea,vomiting and complications generally can be reduced. The function of the heart has been measured with a probe in the esophagus in in earlier studies. We want to correlate these results with other techniques by which fluid therapy also is guided in daily practice. These are: SVO2, modelflow (finapres)and NIRS.

These methods are noninvasive except SVO2 measurement which requires a central venous catheter (CVK). Therefore we have chosen a population in which CVK is standard in our institution. We thereby don´t apply any further risks than daily practice and the project is considered as a quality assessment of used standards.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, DK-2100
        • Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Elective urological surgery in which a central venous catheter is routinely administered
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age 70 years or older
  • No informed consent
  • Pathology in the esophagus that contraindicates use off gastric tube and esophagus doppler
  • ASA III or above

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Henrik Kehlet, M.D., Ph.D, dept of surgical patophysiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2006

Première publication (Estimation)

3 février 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • des.prost-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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