ヒトにおける濃縮ハーブ処方と伝統的なハーブ煎じ薬の薬物動態研究
2006年11月14日 更新者：Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
ヒトにおける濃縮ハーブフォーミュラと伝統的なハーブ煎じ薬の間の生物活性マーカーの生物学的同等性
この研究の目的は、San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) のヒトにおける薬物動態を調査し、ハーブ濃縮物と伝統的な煎じ薬の生物学的同等性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taiwan
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Taipei、Taiwan、中国
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6～8名程度のボランティアは年齢20～35歳、体重50～80kg、未婚、健康体の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Y C Hou, Professor、School of Chinese Medicine, China Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2006年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月23日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年11月14日
最終確認日
2006年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CCMP95-RD-010
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