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Lo studio di farmacocinetica della formula di erbe concentrata e dei decotti di erbe tradizionali negli esseri umani

14 novembre 2006 aggiornato da: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy

Bioequivalenza di marcatori bioattivi tra formula concentrata a base di erbe e decotti a base di erbe tradizionali negli esseri umani

Lo scopo di questo studio è indagare la farmacocinetica nell'uomo di San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) e valutare la bioequivalenza tra concentrato di erbe e decotto tradizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Cina
        • Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I volontari, circa 6~8 persone, dovrebbero avere un'età compresa tra i 20 ei 35 anni, un peso corporeo tra i 50~80 kg, non essere sposati e avere una condizione corporea sana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Committee on Chinese Medicine and Pharmacy

Investigatori

  • Investigatore principale: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2006

Primo Inserito (STIMA)

24 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2006

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCMP95-RD-010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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