- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00329212
De farmacokinetische studie van geconcentreerde kruidenformule en traditionele kruidenafkooksels bij mensen
14 november 2006 bijgewerkt door: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
Bio-equivalentie van bioactieve markers tussen geconcentreerde kruidenformule en traditionele kruidenafkooksels bij mensen
Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek bij mensen van San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) te onderzoeken en de bio-equivalentie tussen kruidenconcentraat en traditioneel afkooksel te evalueren.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, China
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De vrijwilligers ongeveer 6~8 personen moeten tussen de 20 en 35 jaar oud zijn met een lichaamsgewicht tussen 50~80 kg, niet getrouwd zijn en een gezonde lichamelijke conditie hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 november 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2006
Laatst geverifieerd
1 november 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CCMP95-RD-010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .