Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Farmakokinetikstudien av koncentrerad örtformel och traditionella örtavkok hos människor

14 november 2006 uppdaterad av: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy

Bioekvivalens av bioaktiva markörer mellan koncentrerad örtformel och traditionella örtavkok hos människor

Syftet med denna studie är att undersöka farmakokinetiken hos människor i San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) och utvärdera bioekvivalensen mellan örtkoncentrat och traditionellt avkok.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Kina
        • Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De frivilliga cirka 6~8 personer bör vara i åldern 20 till 35 år gamla med en kroppsvikt mellan 50~80 kg, inget äktenskap och ha en hälsosam kroppskondition.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2006

Första postat (UPPSKATTA)

24 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

15 november 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2006

Senast verifierad

1 november 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CCMP95-RD-010

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera