- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00329212
Farmakokinetikstudien av koncentrerad örtformel och traditionella örtavkok hos människor
14 november 2006 uppdaterad av: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
Bioekvivalens av bioaktiva markörer mellan koncentrerad örtformel och traditionella örtavkok hos människor
Syftet med denna studie är att undersöka farmakokinetiken hos människor i San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) och utvärdera bioekvivalensen mellan örtkoncentrat och traditionellt avkok.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Kina
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De frivilliga cirka 6~8 personer bör vara i åldern 20 till 35 år gamla med en kroppsvikt mellan 50~80 kg, inget äktenskap och ha en hälsosam kroppskondition.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2006
Första postat (UPPSKATTA)
24 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
15 november 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2006
Senast verifierad
1 november 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CCMP95-RD-010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .