O estudo farmacocinético da fórmula concentrada de ervas e decocções tradicionais de ervas em humanos
14 de novembro de 2006 atualizado por: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
Bioequivalência de marcadores bioativos entre fórmula de ervas concentrada e decocções de ervas tradicionais em humanos
O objetivo deste estudo é investigar a farmacocinética em humanos de San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) e avaliar a bioequivalência entre concentrado de ervas e decocção tradicional.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, China
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os voluntários cerca de 6 a 8 pessoas devem ter entre 20 e 35 anos de idade, peso corporal entre 50 e 80 kg, não ser casados e ter uma condição corporal saudável.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de novembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CCMP95-RD-010
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .