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El estudio farmacocinético de fórmulas herbales concentradas y decocciones herbales tradicionales en humanos

14 de noviembre de 2006 actualizado por: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy

Bioequivalencia de marcadores bioactivos entre fórmulas herbales concentradas y decocciones herbales tradicionales en humanos

El propósito de este estudio es investigar la farmacocinética en humanos de San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) y evaluar la bioequivalencia entre el concentrado de hierbas y la decocción tradicional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Porcelana
        • Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los voluntarios, entre 6 y 8 personas, deben tener entre 20 y 35 años de edad, un peso corporal entre 50 y 80 kg, no estar casados ​​y tener una condición corporal saludable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

15 de noviembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2006

Última verificación

1 de noviembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCMP95-RD-010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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