- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00329212
El estudio farmacocinético de fórmulas herbales concentradas y decocciones herbales tradicionales en humanos
14 de noviembre de 2006 actualizado por: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
Bioequivalencia de marcadores bioactivos entre fórmulas herbales concentradas y decocciones herbales tradicionales en humanos
El propósito de este estudio es investigar la farmacocinética en humanos de San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) y evaluar la bioequivalencia entre el concentrado de hierbas y la decocción tradicional.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Porcelana
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los voluntarios, entre 6 y 8 personas, deben tener entre 20 y 35 años de edad, un peso corporal entre 50 y 80 kg, no estar casados y tener una condición corporal saludable.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de noviembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CCMP95-RD-010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .