Badanie farmakokinetyki skoncentrowanej formuły ziołowej i tradycyjnych wywarów ziołowych u ludzi
14 listopada 2006 zaktualizowane przez: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy
Biorównoważność bioaktywnych markerów między skoncentrowaną formułą ziołową a tradycyjnymi wywarami ziołowymi u ludzi
Celem tego badania jest zbadanie farmakokinetyki San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) u ludzi i ocena biorównoważności między koncentratem ziołowym a tradycyjnym wywarem.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Chiny
- Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusze w liczbie ok. 6~8 osób powinni być w wieku od 20 do 35 lat, ważyć od 50 do 80 kg, nie być małżeństwem i być w dobrej kondycji fizycznej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
24 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
15 listopada 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2006
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCMP95-RD-010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .