Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmakokinetikkstudien av konsentrert urteformel og tradisjonelle urteavkok hos mennesker

14. november 2006 oppdatert av: Committee on Chinese Medicine and Pharmacy

Bioekvivalens av bioaktive markører mellom konsentrert urteformel og tradisjonelle urteavkok hos mennesker

Hensikten med denne studien er å undersøke farmakokinetikken hos mennesker i San Huang Xie Jin Tang (SHXJT) og evaluere bioekvivalensen mellom urtekonsentrat og tradisjonell avkok.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Kina
        • Committee on Chinese Medicine and Pharmacy, Department of Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De frivillige rundt 6~8 personer bør være i alderen fra 20 til 35 år med en kroppsvekt mellom 50~80 kg, uten ekteskap og ha en sunn kroppstilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Y C Hou, Professor, School of Chinese Medicine, China Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

24. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. november 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2006

Sist bekreftet

1. november 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CCMP95-RD-010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere